7號染色體q11.23重復(fù)綜合征患者智力水平低下,能治療嗎?
7q11.23重復(fù)綜合征患者通常言語和運(yùn)動能力發(fā)育遲緩,號染合征患如爬行和行走的色體水平發(fā)展。影響個人走路、重智力站立方式和語言問題的復(fù)綜異常可能貫穿終生。有些患者也可能肌肉張力低下和異常動作,低下如身體的號染合征患另一邊運(yùn)動一邊不自主運(yùn)動。大約1/5的色體水平經(jīng)驗(yàn)與7q11.23重復(fù)綜合征發(fā)作的人。


7q11.23重復(fù)綜合征
7q11.23重復(fù)綜合征患者的重智力智力發(fā)展參差不齊,大多數(shù)患者智力平均水平較低。復(fù)綜大約三分之一患者的低下發(fā)生智力殘疾,但是號染合征患很少有患者智力高于平均水平。與此相關(guān)的色體水平行為問題,包括焦慮障礙(如恐懼癥、重智力社交恐懼癥和選擇性緘默癥),復(fù)綜注意缺陷多動障礙(ADHD),低下物理攻擊,過分的挑釁行為和自閉癥行為影響交流和社會互動。
大約有一半的7q11.23重復(fù)綜合征患者主動脈擴(kuò)張,這種擴(kuò)張會不斷惡化。如果主動脈壁被分成層(主動脈夾層)或破裂,可能導(dǎo)致危及生命的并發(fā)癥。
7q11.23重復(fù)綜合征的患病概率這種疾病的流行率估計(jì)為7500至20000人中有1例。

7q11.23重復(fù)綜合征患者智力平均水平低下
7q11.23重復(fù)綜合征的致病原因7q11.23重復(fù)綜合征的致病原因是在每個細(xì)胞中7號染色體長臂的一個地區(qū)多了一個額外的副本。這一地區(qū)被稱為威廉姆斯氏綜合征的關(guān)鍵區(qū)域(wbscr),因?yàn)樗牟煌笔?dǎo)致稱為威廉姆斯綜合征的疾病,又稱為Williams Beuren綜合征。該區(qū)域長度為1.5至180萬個DNA堿基對(MB),包括26至28個基因。
在重復(fù)區(qū)域的幾個基因的額外拷貝,包括ELN和GTF2I基因,可能是7q11.23重復(fù)綜合征的特征的原因。研究人員認(rèn)為,在每一個細(xì)胞的ELN基因的額外拷貝可能為7q11.23重復(fù)綜合征主動脈擴(kuò)張?jiān)黾酉嚓P(guān)風(fēng)險。研究表明,GTF2I基因的額外拷貝可能與一些疾病的行為特征相關(guān)。然而,這些特征的具體原因還不清楚。研究人員正在研究在重復(fù)區(qū)域更多的基因,但沒有得到肯定與任何特定的標(biāo)志或7q11.23重復(fù)綜合征癥狀。
Tips:q11.23重復(fù)綜合癥是以常染色體顯性遺傳模式遺傳的,這意味著兩個同源染色體的致病區(qū)域只有一個額外拷貝足以導(dǎo)致疾病。
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