唐氏篩查低風(fēng)險(xiǎn)時(shí)不要慌，確定唐氏兒還得做無(wú)創(chuàng)

唐氏篩查是唐氏唐氏判斷胎兒患有畸形風(fēng)險(xiǎn)的重要手段，一般醫(yī)生可根據(jù)唐氏篩查的篩查結(jié)果判斷出該胎兒的發(fā)育情況，通常出現(xiàn)的低風(fēng)結(jié)果有無(wú)風(fēng)險(xiǎn)、低風(fēng)險(xiǎn)和高風(fēng)險(xiǎn)，不慌但唐篩的確定結(jié)果只具備參考價(jià)值，想要確診還需要做無(wú)創(chuàng)DNA檢查。兒還

唐篩低風(fēng)險(xiǎn)時(shí)胎兒畸形幾率小

唐氏篩查低風(fēng)險(xiǎn)時(shí)胎兒的無(wú)創(chuàng)情況分析

唐氏篩查查風(fēng)險(xiǎn)是比較常見(jiàn)的一種診斷結(jié)果，相比較于唐氏篩查高風(fēng)險(xiǎn)來(lái)說(shuō)，唐氏唐氏其具備一定的篩查畸形風(fēng)險(xiǎn)，同時(shí)患病的低風(fēng)幾率又相對(duì)較低，此時(shí)胎兒的不慌發(fā)育情況還需要進(jìn)一步分析，通常采取的確定措施是進(jìn)行b超檢查和定期產(chǎn)檢，如果在后續(xù)的兒還檢查中仍然發(fā)現(xiàn)異常或b超提示胎兒軟指標(biāo)異常時(shí)，需要進(jìn)行無(wú)創(chuàng)DNA或者是無(wú)創(chuàng)羊水穿刺檢查。

無(wú)創(chuàng)DNA比唐篩檢查結(jié)果更有價(jià)值

• 唐氏篩查的唐氏唐氏低風(fēng)險(xiǎn)只是一項(xiàng)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，并不作為判斷胎兒患有染色體異常疾病的確診依據(jù)，因?yàn)樵谠星捌趤?lái)講，唐氏篩查準(zhǔn)確率僅有65%左右，但如果唐氏篩查風(fēng)險(xiǎn)值較高，則患病的風(fēng)險(xiǎn)也會(huì)隨之增高。

唐篩低風(fēng)險(xiǎn)和唐氏兒之間的聯(lián)系根據(jù)目前存在的案例中來(lái)看，在唐篩檢查結(jié)果中杯評(píng)為低風(fēng)險(xiǎn)后能生出唐氏兒的概率非常低，幾乎是不存在的，但是這種情況不是絕對(duì)的，一是唐氏篩查的結(jié)果不具備確診性，另一方面在檢查之后胎兒仍然會(huì)受到來(lái)自各種環(huán)境因素和化學(xué)因素的干擾，所以在檢查為低風(fēng)險(xiǎn)之后需要繼續(xù)保持良好的生活習(xí)慣，避免胎兒發(fā)生畸形。唐氏兒指的是患有唐氏綜合征的孩子，在醫(yī)學(xué)上被稱(chēng)為21-三體綜合癥，此類(lèi)癥狀出現(xiàn)的原因是在患者的21號(hào)染色體上發(fā)生了異常，通常表現(xiàn)出智力低下，發(fā)育遲緩的癥狀，會(huì)給孩子和家庭帶來(lái)無(wú)盡的傷害，但所幸的是，目前可以通過(guò)唐篩來(lái)進(jìn)行產(chǎn)前評(píng)估，如果是低風(fēng)險(xiǎn)或者是無(wú)風(fēng)險(xiǎn)，那基本上可以排除唐氏兒的風(fēng)險(xiǎn)了。唐篩低風(fēng)險(xiǎn)后做無(wú)創(chuàng)DNA的必要性

唐篩結(jié)果只作為一個(gè)參考值，一般情況下為無(wú)風(fēng)險(xiǎn)或者是低風(fēng)險(xiǎn)的時(shí)候基本上表示胎兒的發(fā)育沒(méi)有問(wèn)題，此時(shí)只需要按部就班地進(jìn)行常規(guī)檢查即可，不過(guò)每個(gè)孕媽的情況都不一樣，具體需不需要做無(wú)創(chuàng)DNA還需要讓醫(yī)生綜合整體的情況作出判斷。

唐氏兒往往在唐篩中表現(xiàn)為高風(fēng)險(xiǎn)

Tips:

無(wú)創(chuàng)DNA檢查相比較唐氏篩查來(lái)說(shuō)其結(jié)果更具有權(quán)威性，臨床上也一般以無(wú)創(chuàng)DNA檢查結(jié)果作為判斷胎兒患病的依據(jù)，如果孕媽對(duì)于胎兒的發(fā)育情況還想做更深入的了解的話，可以自主選擇做無(wú)創(chuàng)DNA。